ניקאָטינאַמיד אַדענין דינוקלעאָטיד (NAD+) איז אַ פאָרשונגס-האָטפּונקט פֿון וויסנשאַפֿטלער אין לאַנד און אין אויסלאַנד. רובֿ וויסנשאַפֿטלער גלויבן אַז דער לעוועל פֿון NAD+ איז ענג פֿאַרבונדן מיט עלטער-פֿאַרבונדענע כראָנישע קראַנקייטן, ווי ראַק, אַביסאַטי, היפּערטענשאַן און צוקערקרענק.
קעראַטינאָציט קאַרסינאָם (KC) איז דער מערסט פּראָסטער בייזאַרטיקער טומאָר אין ליכט-הויטיקע מענטשן, אַרייַנגערעכנט באַסאַל צעל קאַרסינאָם (BCC) און סקוויימאַס צעל קאַרסינאָם (cSCC). לעצטנס, האָבן אמעריקאנער וויסנשאַפטלער פאַרעפֿנטלעכט אַ דיסקוסיע אַרטיקל אין J DRUGS DERMATOL וועגן סופּפּלעמענטירן NAD פּריקורסאָרן NMN און NR צו רעדוצירן דעם ריזיקירן פון קעראַטינאָציט ראַק.
דער מחבר מיינט אז ניקאטינאַמיד (NAM), אלס דער פארגייער פון NAD+, איז באוויזן געווארן דורך טשוי ב און אנדערע וויסנשאפטלער צו רעדוצירן די אינצידענץ פון קעראַטינאָציט ראַק. אבער, ניקאטינאַמיד מאָנאָנוקלעאָטיד (NMN) און ניקאטינאַמיד נוקלעאָסיד (NR), וועלכע זענען אויך פארגייער פון NAD+ סינטעז, קענען זיין א מער עפעקטיווער סופּלעמענט צו רעדוצירן די אינצידענץ פון קעראַטינאָציט ראַק.
מונדלעכע אדמיניסטראציע פון NMN און NR קען עפעקטיוו פארגרעסערן דעם לעוועל פון NAD+
אין 2018, האבן סינקלער די.עי. און אנדערע וויסנשאפטלער באוויזן אז אין פארגלייך מיט נעם-עם-עי, האט גענומען נעם-עם-ען און נעם-ען-אר מונדליך צו באהאנדלען מענטשן און מײַז פארגרעסערט דעם לעוועל פון נעם-עם-ען+ אין בלוט און לעבער, בהתאמה. אלס רעזולטאט, האבן נעם-עם-ען און נעם-ען-אר סינטעזירט נעם-עם+ מער עפעקטיוו.
NMN און NR זענען זיכער און בעסער טאָלערירט
NMN און NR סופּלעמענטן זענען ברייט גענוצט געוואָרן אין מענטשן און חיות, און קיין טאַקסיסיטי אָדער ערנסטע זייַט יפעקץ זענען ביז איצט געמאלדן געוואָרן. א קלינישע שטודיע אין 25 פאַר-מענאָפּאַוזאַל פרויען מיט פאַר-דיאַבעטעס האט גענומען NMN סופּלעמענט מויל אין אַ דאָזע פון 250 מג/טאָג, און געפונען אַז NMN האט געוואקסן מוסקל ינסולין סענסיטיוויטי אָן צו פאַרשאַפן קיין אַדווערס געשעענישן. די צווייטע קלינישע שטודיע האט זיך פאָקוסירט אויף דעם ווירקונג פון NMN סופּלעמענטאַטיאָן אויף לויפער'ס אַעראָביק קאַפּאַציטעט. זעקס און דרייסיק פּאַרטיסיפּאַנץ האָבן באַקומען 300 מג/טאָג (n=12), 600 מג/טאָג (n=12) אָדער 1200 מג/טאָג (n=12) NMN, און קיין זייַט יפעקץ אָדער אַדווערס געשעענישן זענען נישט געמאלדן געוואָרן. כאָטש די יו. עס. פוד און דראַג אַדמיניסטראַציע (FDA) האט נאָך נישט באוויליקט די צוויי ינגרידיאַנץ פֿאַר דייאַטערי סופּלעמענטן, NMN און NR סופּלעמענטן קענען לייכט געקויפט ווערן אָנליין, און פילע קאָנסומערס האָבן אָנגעהויבן נעמען זיי, מיט דאָזעס ריינדזשינג פון 500 מג צו 1000 מג/טאָג. קיין אַדווערס געשעענישן זענען נישט געפונען געוואָרן.
קאַמפּערד מיט NAM, קענען מויל NMN און NR פאַרגרעסערן NAD+ לעוועל מער עפֿעקטיוו און האָבן בעסער זיכערקייט און טאָלעראַנץ, וואָס איז אַ פּאָטענציעלע באַהאַנדלונג סטראַטעגיע פֿאַר דערמאַטאָלאָגן צו רעדוצירן דעם ריזיקירן פון קעראַטינאָציט ראַק. אָבער, עס דאַרף נאָך אַ פּלאַץ פון קלינישע פאָרשונג דאַטן צו באַשטעטיקן זיין פּראַקטיש אַפּלאַקיישאַן אין קליניש באַהאַנדלונג.
רעפערענצן:
[1]. קאהן ב, באָרעללי מ, ליבי ט. א דערציילונג איבערבליק פון ניקאָטינאַמיד אַדענין דינוקלעאָטיד (NAD)+ אינטערמידיעטס ניקאָטינאַמיד ריבאָסייד און ניקאָטינאַמיד מאָנאָנוקלעאָטיד פֿאַר קעראַטינאָסיט קאַרסינאָמאַ ריזיקאָ רעדוקציע. דזש דראַגס דערמאַטאָל. 2022 1טן אָקטאָבער;21(10):1129-1132. doi: 10.36849/JDD.6870. PMID: 36219044.
פּאָסט צייט: 25סטן אָקטאָבער 2022