יממאָביליזעד קאַלב
קאַלב איז ימאָובאַלייזד דורך פיזיש אַדסאָרפּטיאָן אויף די העכסט כיידראָפאָביק סמאָלע וואָס איז אַ מאַקראָפּאָראָוס, סטירענע / מעטהאַקרילאַטע פּאָלימער.יממאָביליזעד קאַלב איז פּאַסיק פֿאַר אַפּלאַקיישאַנז אין אָרגאַניק סאָלוואַנץ און סאַלוואַנט-פריי סיסטעמען, און קענען זיין ריסייקאַלד און ריוזד פילע מאָל אין פּאַסיק טנאָים.
פּראָדוקט קאָד: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★ העכער טעטיקייט, העכער טשיראַל סעלעקטיוויטי און העכער פעסטקייַט.
★ בעסער פאָרשטעלונג אין די ניט-ייקוויאַס פאַסעס.
★ גרינג צו באַזייַטיקן פון אָפּרוף סיסטעם, ראַפּאַדלי פאַרענדיקן ריאַקשאַנז און ויסמיידן פּראָטעין רעזאַדו אין פּראָדוקט.
★ קענען זיין ריסייקאַלד און ריוזד צו שנייַדן אַראָפּ די פּרייַז.
| אַקטיוויטעט | ≥10000PLU/ג |
| pH קייט פֿאַר אָפּרוף | 5-9 |
| טעמפּעראַטור קייט פֿאַר אָפּרוף | 10-60℃ |
| אויסזען | CALB-IMMO100-A: ליכט געל צו ברוין האַרט CALB-IMMO100-B: ווייַס צו ליכט ברוין האַרט |
| פּאַרטאַקאַל גרייס | 300-500μם |
| אָנווער אויף דרייינג בייַ 105 ℃ | 0.5%-3.0% |
| סמאָלע פֿאַר ימאָובאַלאַזיישאַן | מאַקראָפּאָראָוס, סטירענע / מעטהאַקרילאַטע פּאָלימער |
| אָפּרוף סאַלוואַנט | וואַסער, אָרגאַניק סאַלוואַנט, אאז"ו ו, אָדער אָן סאַלוואַנט.פֿאַר דער אָפּרוף אין עטלעכע אָרגאַניק סאָלוואַנץ, 3% וואַסער קענען זיין מוסיף צו פֿאַרבעסערן די אָפּרוף ווירקונג |
| פּאַרטאַקאַל גרייס | קאַלב-יממאָ100-א: 200-800 μם קאַלב-יממאָ100-ב: 400-1200 μם |
אַפּאַראַט דעפֿיניציע: 1 אַפּאַראַט קאָראַספּאַנדז צו די סינטעז פון 1μמאָל פּער מינוט פּראָפּיל לאַוראַטע פון לאַוריק זויער און 1-פּראָפּאַנאָל ביי 60 ℃.די אויבן CALB-IMMP100-A און CALB-IMMO100-B שטימען צו ימאָובאַלייזד קאַריערז מיט פאַרשידענע פּאַרטאַקאַל סיזעס.
1. רעאַקטאָר טיפּ
די ימאָובאַלייזד ענזיים איז אָנווענדלעך צו ביידע קעסל פּעקל רעאַקטאָר און פאַרפעסטיקט בעט קעסיידערדיק לויפן רעאַקטאָר.עס זאָל זיין אנגעוויזן צו ויסמיידן קראַשינג רעכט צו פונדרויסנדיק קראַפט בעשאַס פידינג אָדער פילונג.
2. רעאַקציע ף, טעמפּעראַטור און סאַלוואַנט
די ימאָובאַלייזד ענזיים זאָל זיין לייגן לעצטע, נאָך אנדערע מאַטעריאַלס צוגעגעבן און צעלאָזן, און ף אַדזשאַסטיד.
אויב די קאַנסאַמשאַן פון סאַבסטרייט אָדער די פאָרמירונג פון פּראָדוקט וועט פירן צו דער ענדערונג פון ף בעשאַס דער אָפּרוף, גענוג באַפער זאָל זיין מוסיף צו די אָפּרוף סיסטעם, אָדער די ף זאָל זיין מאָניטאָרעד און אַדזשאַסטיד בעשאַס דער אָפּרוף.
אין די טעמפּעראַטור טאָלעראַנץ קייט פון קאַלב (אונטער 60 ℃), די קאַנווערזשאַן קורס געוואקסן מיט די פאַרגרעסערן פון טעמפּעראַטור.אין פּראַקטיש נוצן, די אָפּרוף טעמפּעראַטור זאָל זיין אויסגעקליבן לויט די פעסטקייַט פון די סאַבסטרייט אָדער פּראָדוקט.
אין אַלגעמיין, די עסטער כיידראַלאַסאַס אָפּרוף איז פּאַסיק אין ייקוויאַס פאַסע סיסטעם, בשעת די עסטער סינטעז אָפּרוף איז פּאַסיק אין אָרגאַניק פאַסע סיסטעם.דער אָרגאַניק סאַלוואַנט קענען זיין עטאַנאָל, טעטראַהידראָפוראַן, n-העקסאַן, n-העפּטאַן און טאָלוענע, אָדער אַ פּאַסיק געמישט סאַלוואַנט.פֿאַר דער אָפּרוף אין עטלעכע אָרגאַניק סאָלוואַנץ, 3% וואַסער קענען זיין מוסיף צו פֿאַרבעסערן די אָפּרוף ווירקונג.
3. רייוס און דינסט לעבן פון קאַלב
אונטער די צונעמען אָפּרוף צושטאַנד, CALB קענען זיין ריקאַווערד און ריוזד, און די ספּעציפיש אַפּלאַקיישאַן צייט בייַטן מיט פאַרשידענע פּראַדזשעקס.
אויב די ריקאַווערד קאַלב איז נישט ריוזד קאַנטיניואַסלי און דאַרף זיין סטאָרד נאָך אָפּזוך, עס דאַרף זיין געוואשן און דאַר און געחתמעט ביי 2-8 ℃.
נאָך עטלעכע ראָונדס פון רייוס, אויב די אָפּרוף עפעקטיווקייַט איז אַ ביסל רידוסט, קאַלב קענען זיין מוסיף אַפּראָופּרייטלי און פאָרזעצן צו נוצן.אויב דער אָפּרוף עפעקטיווקייַט איז רידוסט עמעס, עס דאַרף זיין ריפּלייסט.
בייַשפּיל 1 (אַמינאָליסיס)(1):
בייַשפּיל 2 (אַמינאָליסיס)(2):
בייַשפּיל 3 (רינג עפן פּאַליעסטער סינטעז)(3):
בייַשפּיל 4 (טראַנסעסטעריפיקאַטיאָן, רעגיאָסאַלעקטיוו פון הידראָקסיל גרופּע)(4):
בייַשפּיל 5 (טראַנסעסטעריפיקאַטיאָן, קינעטיק האַכלאָטע פון ראַסעמיק אַלקאָהאָלס)(5):
בייַשפּיל 6 (עסטעריפיקאַטיאָן, קינעטיק האַכלאָטע פון קאַרבאָקסיליק זויער)(6):
בייַשפּיל 7 (עסטעראָליסיס, קינעטיק האַכלאָטע)(7):
בייַשפּיל 8 (הידראָליסיס פון אַמידעס)(8):
בייַשפּיל 9 (אַסילאַטיאָן פון אַמינעס)(9):
בייַשפּיל 10 (אַזאַ-מיכאל אַדישאַן אָפּרוף)(10):
1. טשען ז, ליו ו, זשאַנג ק, און טאַל.טעטראַהעדראָן לעט, 2016, 57: 5312-5314.
2. אָלאַה מ, באָראָס ז, אַנססקי גה, ע טאַל.טעטראַהעדראָן, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, E טאַל.ינד. ביאָטעטשנאָל, 2005, 1 (2): 126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind.Chem, 2015, 31: 335-342.
5. קאַמבלע מפּ, שינדע סד, ידב ג דדזש מאָל.קאַטאַל.ב: ענזיים, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, און טאַל.י מאָל.קאַטאַל.ב: ענזיים, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol.קאַטאַל.ב: ענזיים, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e טאַל.י מאָל.קאַטאַל.ב: ענזיים, 2013, 85-86: 193-199.
10. דאַקע קפּ, טאַמבאַדע פּדזש, סינגהאַל רס, און טאַל.טעטראַהעדראָן לעט, 2010, 51: 4455-4458.
